振动切片机 ZQP-86 新鲜组织切片专用 可申请样机试切或短期租赁

1 产品用途
   国产振动切片机ZQP-86，功能和效果好，性价比高，主要特点：振动刀头结构简单，更易清洁或更换，简单冲刷就可去除残留物，避免不同实验后造成细胞死亡或者样品污染；采用电磁控制振动机构相较于电机驱动的机械振动机构，结构更为简洁紧凑，长期使用后也不存在疲劳磨损和间隙增大等问题，后期维护成本低，机器工作更稳定。广泛地应用于科研、教学、化工、医疗卫生等单位30余年。振动切片机1988年亮相于中国解剖学会神经解剖学和组织学胚胎学两个学术年会。据不完全统计，截止2019年国产振动切片机目前客户主要集中在国内各大科研院校，同时也已发展到全球各大研究院校，Indiana University,USA；Murdoch University，Australia；University of Toronto, Canada（切片厚度 80um）；Universidad de Granada,Spain；University of 

Brasilla，Federal University of Santa Maria, Brazil（2017-2019年文献 切片厚度30-50um）；Universidad Peruana Cayetano Heredia，Peru(切片厚度 50um）；Centre of Biotechnology of Borj Cedria,Tunisia（切片厚度 15um）等，发表几百篇中英文期刊和论文。

        文献涉及研究领域包含：生理学、神经科学/神经化学、药理学、毒理学、药代动力学、组织化学/ 细胞化学，电镜级的酶化学、组织病理学的组织切片、植物学（园艺科学、繁殖、研究、植物病理）、再生医学/组织工程学、组织培养、以及其它需要活体组织切片来做研究的领域。振动切片机特别适用于切新鲜的或经过琼脂固定的动、植物标本，切片时组织标本不需冰冻或包埋。为了更好地服务科研，本公司同时推出租赁和采购两种合作方式以适应不同周期的研究项目，并推出全系列科研切片机，覆盖样品质地从软到硬排序，解决不同质地、不同尺寸样品和个性化切片实时成像定制服务：

不可包埋的新鲜样品（动植物样品和软材料），低浓度琼脂包埋样品（细长和大尺寸样品等），石蜡包埋样品，冰冻样品，再到质地较硬的样品，新鲜树苗，中药材、木材、塑料、橡胶、化学纤维、复合封装材料等较硬的非金属样品，骨头和金属等坚硬样品，欢迎来电17301696315咨询。

动物组织切片案例

1.切小鼠前额叶皮层，做脑片膜片钳：p2M 大小鼠，冰的液体心脏灌流，取脑，固定，切片，整个过程通混合气，脑片厚度300um，完成后室温孵育1h，膜片钳记录。

2. SD乳鼠，取脑，固定，切片，整个过程通混合气，脑片厚度400um，完成后34℃恢复30min，30℃孵育1h，膜片钳记录。

3. 切大小鼠脑片，做脑片电信号检测用：8周C57小鼠/大鼠海马，取脑，固定，切片，整个过程通混合气，脑片厚度300-400um，完成后34℃恢复30min，30℃孵育1h，膜片钳记录。

4. 做小鼠海马脑切片，做全细胞膜片钳记录，切片厚度300-400um。

5. 切SD成年大鼠脑片，进行代谢酶活性测定：SD大鼠，取脑，固定，切片，整个过程通混合气，脑片厚度300um，完成后37℃恢复30min，加入探针底物，37℃孵育0.5h。

6. 小鼠，预冷4%多聚甲醛心脏灌流，取脑，固定，脑组织垂直包埋于T型琼脂糖凝胶内，上下面平行，切片切面与脑组织垂直，脑片厚度200μm，完成后50度孵育染料15分钟，切小鼠矢状面/冠状面切片，做尼氏染色，显微镜下观察。

7. 小鼠脑组织、果蝇全身切片，组织先经固定后包埋在5%的琼脂糖中，切片厚度25-50um，切片后用于免疫染色。

8. 8w C57小鼠经生理盐水心脏灌流后，取肺、心脏、肾脏、肝脏等组织并用琼脂糖包埋，300um振动切片后荧光探针染色，于显微镜下观察活体组织成像并拍照。

9. 切小鼠脑片，培养成像 蛋白探针 无菌环境：ICR小鼠，厚度200-400um，培养箱培养72h。

10. 切猪的心脏组织，测试效果：取猪的新鲜心脏组织，置于UW保护液中，将心脏组织切成1cm3见方，固定于底座上，切片厚度300µm。切好的组织用于原代心肌细胞分离提取。

11. 切C57一周鼠脑片，做脑片培养用：C57一周龄乳鼠，取脑，固定，切片，整个过程通混合气，脑片厚度300um，完成后37℃培养箱培养，进行后续免疫荧光，高尔基染色等。

12. 切SD大鼠皮肤、肿瘤样本，染色：实体瘤/大鼠皮肤，固定，切片，厚度150um，染色。

13. C57BL/6成年小鼠，处死，取心、肝、肾、肺、脑，切片，厚度100 um。

14. 切C557BL/6J小鼠肺组织：取小鼠肺组织固定，用2%低熔点琼脂糖（2%浓度流动性好灌注效果好，4%浓度偏高灌注效果略差）进行固定，冰浴，然后对肺组织进行100μm、200μm、300μm切片，完成后取切片进行下一步实验。

15. 切小鼠脑组织，放在冷冻电镜下观察：小鼠，取脑，切片，整个过程通混合气，脑片厚度100um，完成后高压冷冻。

16. 切脑、肝、肺、肾、肌肉、肿瘤组织等，进行玻璃化活性保存：小鼠取脑、肝、肺、肾、肌肉、肿瘤组织，固定，切片，切片厚度500um-1mm，完成后进行玻璃化灌流、液氮降温、玻璃化复温后，进行活细胞检测及类器官培养；

植物组织切片案例：

1. 水稻及拟南芥的PI木质素/纤维素/木栓质染色后的根部进行横切，观察凯式带结构的变化，样品种类:水稻及拟南芥等根组织，取处理好植株的根部进行横切，厚度50-100um，切片后显微镜观察。下图来自于湖北大学

2. 取处理好的拟南芥茎/根组织进行横切，厚度50-100um，切片后显微镜观察：取处理好的拟南芥茎/根组织进行横切，厚度50-100um，切片后显微镜观察。

3. 水稻GUS染色脱色后的叶片进行横切，观察维管和叶肉细胞：水稻及玉米等叶组织，取处理过得叶片进行横切，厚度30-50um，切片后显微镜观察。

4. 拟南芥、水稻花器官切片实验与观察。

5. 豆科植物根瘤组织切片实验与观察。

6. 杨树2-4个月茎组织，取杨树茎鲜样进行横切，厚度30um，切片台盼蓝染色后显微镜观察。

7. 杨树根组织切片检验与观察，做DPI荧光染色：杨树根组织，取杨树根鲜样，进行琼脂糖包埋后横切，厚度20um，切片DPI染色后显微镜观察

8. 对转基因杨树鲜材2月茎段横切片及纵向切片，厚度50-100um，染色后观察细胞形态和在confocal下观察不同荧光。

9. 三叶鬼针草根部切片，观察细胞形态变化：取处理好的三叶鬼针草根横切，厚度50-100um，切片后显微镜观察。

10.水稻根部切片，进行原位PCR实验：水稻根部横切，厚度50-100um，FAA固定液固定，后续进行原位PCR。 

11.异子蓬叶片横切进行FB28/FDA/DAPI/ Rhodamine 123荧光染色观察叶绿体发育变化。异子蓬叶片组织，取处理好植株的叶部进行横切，厚度100um，切片后共聚焦显微镜观察。下图由新疆大学提供

 振动切片机操作演示视频 https://v.youku.com/v_show/id_XMjg2MTYzMzMxNg==.html

大鼠脑片制备与观察 动物生理学实验教程-北京大学

南京医科大学 不包埋脑切片视频 用于膜片钳

    30um大鼠脑切片 摄于上海精神卫生中心

天津医科大学总医院 多聚甲醛固定后50um脑切片视频

上海药物所 肝脏切片视频

东南大学 200um心脏切片视频

肺切片视频

植物切片视频

切片机使用技巧：

先按照操作视频，了解正确使用，收到机器装上刀片和样品即可，如果没有使用经验，可以用琼脂块或者土豆块来做操作热身。对于新鲜动植物组织的切片会碰到两种问题：新鲜样品的安装和切片核心三要素的确定：1刀片角度；2 振动幅度；3 进刀速度。

新鲜样品的安装建议

   新鲜软组织先用吸水纸去除表面多余水份，为了最大可能保持样品原有形状，避免变形导致切片不理想。尽量准备一个和样品大小类似的样品槽（可以用琼脂块和块状植物挖槽）或者阻挡物（可以用琼脂块和块状植物挖槽）。

切片核心三要素的确定

   首先确定不同样品最佳的切口角度，如果对样品不了解，可以将振幅调大，进刀速度减慢，仔细观察比较不同角度（10°、15°、20°等）哪个角度刀片比较容易切入。确定好角度后，再去调整振幅和进刀速度，新手普遍进刀速度偏快，请稍微耐心点，最后再比较不同振幅和进刀速度得到的切片质量，然后做调整，按照有序步骤反复操作和琢磨几次应该就可以掌握切片要领了。

主要特点

       ZQP-86型振动切片机，它广泛地应用于科研、教学、化工、医疗卫生等单位。振动切片机专切新鲜的或经过固定的动、植物标本，切片时组织标本不需冰冻或包埋。为此，样品片避免了冰晶破坏，还能保持样品活性和细胞良好形态。给“免疫细胞化学研究”以及“脊髓和脑薄片的神经生物学研究”提供了良好条件，是当代电镜、解剖、组胚、生理、医院、化工等实验系统理想的快速制样理想切片仪器。

       用振动切片机(vibratome)将新鲜组织(不固定、不冷冻)切片，以漂浮法在反应板内进行组织化学或免疫组织化学染色。因组织不冷冻，无冰晶形成也无组织抗原破坏，染色前又避免了组织脱水、透明、包埋等步骤对抗原的损害，故能较好地保留组织内脂溶性物质和细胞膜抗原。振动切片主要用于显示神经系统抗原分布的研究。对于柔软的胚胎脑组织，可用低熔点(45—55℃)10％琼脂糖包埋，振动切片机切成厚片(100—400μm)，采用漂浮法在反应板内进行免疫荧光组织化学染色，激光扫描共聚焦显微镜观察。 

      振动切片与石蜡切片和冷冻切片比较，切片厚度范围更广，可以满足100um以上的切片要求，切片保持原有更佳的组织特性。

 产品参数
      1.切片机速度：0-1.3mm/s(无级调速) 
      2.振动幅度：0-1mm(可调) 
      3.标本台升降范围：20mm 
      4.切片厚度微调(小)：1μm
      5.切片刀角度任意可调
      6.电源(交流)：220V±10% 
      7.工作电源(直流)：24V 
      8.功率：30W 
      9.外形尺寸(mm):360×220×220

案例

复旦大学附属华山医院董强和崔梅团队

Paranodal instability driven by axonal mitochondrial accumulation in ischemic demyelination and cognitive decline 在Molecular Psychiatry - Nature 上于03 March 2025在线发表。

Dl-3-n-ButylphthalideAlleviates Demyelination and Improves Cognitive Function by PromotingMitochondrial Dynamics in White Matter Lesions在Frontiers in Aging Neuroscience 上于08 March 2021在线发表。

   该研究通过探索丁苯酞（以下简称“NBP”）对脑白质病变模型小鼠（以下简称“WML”）认知功能和神经脱髓鞘的影响，证明了NBP能够通过WML的潜在治疗靶点——抑制线粒体弓形蛋白（SNPH）来发挥神经保护作用，同时通过促进线粒体动力学变化显著缓解WML模型的脱髓鞘程度并改善其空间学习能力和记忆功能。

国产振动切片机ZQP-86在验证脑卒中中医电针疗法中的应用

国产振动切片机ZQP-86 30um肺肿瘤切片实例

• 国产振动切片机ZQP-86 小鼠 Fresh tumor and liver tissue 切片实例

  

  

• 国产振动切片机ZQP-86 小鼠肾脏切片实例
  

  

  
  

• 国产振动切片机ZQP-86根系切片实例

  
  

  

2 仪器的保养

振动切片机的日常保养包括除菌、清洁、更换刀片、定期校准等工作。

仪器的除菌主要是刀片、样品头、刀架以及控制面板的除菌，刀片、样品头和刀架在使用完毕后先用清水冲洗干净，擦拭乙醇进行消毒，控制面板在乙醇擦拭后再用干净抹布进行清洁。清洁工作主要是针对刀架、样品托以及冰浴槽。刀架的清洁尤为重要，由于刀片的安装、固定、调节都通过刀头上的螺栓调节，而在蔗糖溶液较多时如不及时清洁，下次使用时可能会出现螺丝被黏住的现象。冰浴槽若不及时清理，长时间使用会对槽底金属形成腐蚀。样品托每次用完后要及时剔除粘合剂及样本残渍以保证下次样品的水平安放。

3 常见问题、原因及解决方法：

制作高质量的组织切片，需要在长期的练习、实践中摸索经验，本文总结了在使用过程中出现的常见问题、产生原因及解决方法：

3.1 问题：切片有划痕；可能原因：刀片有缺口或刀片表面不清洁；解决方法：更换刀片或使用完好的刀片区域；

3.2 问题：切片厚度不均：可能原因：刀片角度不合适，刀片未完全固定或者组织与样品盘未完全粘结；解决方法：调整刀片角度或切片速度，检查刀片螺栓，重新粘结组织与样品盘；

3.3 问题：切片无法粘在载玻片上，可能原因：载玻片事先未进行过明胶化处理；解决方法：使用已经明胶化处理过的载玻片；

3.4 问题：组织切片形态被破坏；可能原因：组织过于柔软未完全固定，或切片速度低，振幅偏小；解决方法：对于需固定的组织，需要增加固定时间，而对于新鲜软组织则需要适当的调整切片的速度和振幅；

3.5 问题：切片振颤或有杂音；可能原因：组织未能与样品盘完全粘结，刀片未完全固定，组织过硬且不均一；解决方法：重新粘结组织与样品盘，检查刀片螺栓，增加切片厚度；

3.6 问题：切片开裂或发生卷曲；可能原因：组织表面过大，刀片损坏或表面过脏；解决方法：修整组织表面，增加切片厚度，更换刀片或刀片位置，用干净的刷子清洁刀片；

4 注意事项：

4.1 切片速度及振幅的选择：

根据切片的原则，对于越软的组织，就需要越慢的切片速度，越高的振幅和频率，以及越锋利的刀片和冷的组织缓冲液。

4.1.1 对于未经过固定的新鲜软组织，切片速度通常不超过0.1m m/s，振幅通常控制在1.0m m/s以上；

4.1.2 对于经过固定的组织， 切片速度可提高, 振幅通常控制1.0mm/s以内；

4.2 切片前，应首先将组织样品固定在样品盘上，待固定好冰槽后再安装刀片，以免操作过程中被刀片划伤； 切片结束后，则应首先卸下刀片，再处理样品盘上的残留组织块，清洗样品盘和冰槽；

4.3 对于新鲜的软组织，可以用低熔点(45—55℃)10％琼脂糖包埋，以利于切片展开；

5 样品制备（引自中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心）

样品制备的操作成功与否直接关系到整个实验的成败。  

5.1 取材的基本要求：快、冷、小、净、准。 
　　快：就是指在血液未停止流动（未凝血）前取材。因为一旦组织失去血流供应，细胞就处在缺氧状态，代谢发生改变，细胞内的一些酶将释放出来使细胞自溶，破坏超微结构形态。所以当组织离体后应即刻予以固定。 
　　冷：在取材时尽量保持低温操作，使酶的作用降低，减少对细微结构的影响。一般要求取材温度控制在0-4℃。 
　　小：由于受电镜固定液及包埋剂渗透速度的影响，因此，一般不允许组织块的大小超过1mm3。取材时动作要轻，刀锋要利，切组织时刀片沿着一个方向切，避免任何牵拉和挤压造成的机械损伤。 
　　净：尽量少带血液和组织液进入固定液。但切忌用水直接冲洗，可用缓冲液（0.1M PBS）或等渗盐水（0.9%NS）把表面的血液和组织液轻轻冲掉。 
　　准：为避免“一孔之见”等电镜研究固有的局限性，要求在取材时选择部位准确可靠，即取材的组织小块必须为要求观察的部位。 

5.2 具体方法： 
　　1.组织固定法： 
固定组织的方法为心脏灌注法，固定液的选择与不同的神经递（调）质有关，一般来说，对于神经肽以及分子量较大的多肽和蛋白质，用含4%多聚甲醛、0.1-0.5%戊二醛或0.2%苦味酸的0.1M磷酸缓冲液(PB)(PH7.2-7.4)。组织固定法以大鼠为例，首先用50毫升生理盐水（37℃）清洗血液，接着用50毫升固定液（37℃）快速灌注固定，然后用250-300毫升冷固定液（4℃）慢速灌入，持续10-15分钟后取材，置组织于同样固定液中，在4℃冰箱中后固定。 
　　2.振动切片： 
将所需组织修成适当大小的组织块，为了易于切片，组织块的高度不应超过其长或宽度，用502胶将组织粘于振动切片机的样品台上，尽量将组织块中的重要部分迎向切片刀口（市场上的双面剃须刀）。切片厚度为50-70微米。 
　　3.实质性器官：实质性组织切成正方体小块2×2×2mm3。组织块被剪刀剪切或镊子夹过的部分弃去，然后用牙签将组织小块轻轻挑起，放入装有固定液的小管中浸泡固定。也可用镊子借液体的张力移取组织块，注意不可用力夹。小管置于4℃冰箱中保存。每份样本的组织小块需≥5块。例如： 
肝脏：切除被膜，切成立方体小块。 
肾脏：分为皮质与髓质。根据实验的要求取相应部位，切除包膜，切成立方体小块。 
肺脏：同肝脏取材，但因肺中有大量的肺泡及细支气管，所以在固定时小块会漂浮在固定液液面上，需用空针抽真空，使小块完全浸没在固定液中。 
　　4.有方向性的器官：切成长方体小块（1×1×2 mm3）。 上阴影部分）！ 
肠、血管：此类管腔型组织，在固定时要将其剖开，使内膜面得以充分的固定，如不剖开而直接浸在固定液中，由于固定液渗透时间的影响，进入内膜面需要一定时间，这样内膜面的超微结构已经改变。管腔型组织需切成长方体小块， 
肌肉、神经：此类组织也存在横切和纵切的差别，所以也要切成长方体小块。 
心脏：如果可辨清肌纤维方向，则按照肌肉取材。否则同肝脏取材。 
　　5.培养细胞、细菌的电镜样品制备： 
将细胞连同培养液放在尖头离心管中离心5min，2 000r/min，后弃上清液，加入4%多聚甲醛（0.1mPBS配制，pH7.4），并用滴管轻轻吹打，使细胞悬浮于固定液中，并在4℃下固定4h和过夜。由于电镜样本制备过程中会不可避免地损失掉一部分细胞，因此细胞必须达到一定数量，即为离心后细胞量至少为黄豆样大小。